L’Organisation pour l’Intégration des Personnes Vulnérables et Albinos (OIPEVA) a apporté une assistance aux personnes vivant avec albinisme à Bukavu. L’organisation a notamment distribué des crèmes solaires, des lunettes solaires ainsi que des fournitures scolaires, le week-end dernier, à son siège situé à Panzi, dans la ville de Bukavu.
Selon Marie-Louise Kitoga, responsable de l’OIPEVA, les crèmes et lunettes solaires ont été offertes par l’organisation Jenga Tumaini, tandis que les fournitures scolaires ont été prises en charge par l’OIPEVA, qui accompagne plusieurs élèves vivant avec albinisme.
« Les crèmes et les lunettes solaires nous ont été offertes par Jenga Tumaini. De notre côté, l’OIPEVA a pris en charge les fournitures scolaires pour accompagner les élèves vivant avec albinisme, surtout à l’approche de la rentrée scolaire », explique Marie-Louise Kitoga.
Elle lance un appel aux personnes de bonne volonté, aux organisations non gouvernementales et aux structures de la société civile afin qu’elles puissent soutenir davantage les initiatives en faveur des personnes vivant avec albinisme.
« Nous appelons les personnes de bonne volonté, les ONG et les organisations de la société civile à nous soutenir dans nos actions en faveur des personnes vivant avec albinisme. Nous remercions également Jenga Tumaini pour son appui », ajoute-t-elle.
Jenga Tumaini encourage la poursuite des initiatives
De son côté, Micheline Kubota, directrice de Jenga Tumaini à Kashusha, indique que cette assistance s’inscrit dans le cadre des actions menées par son organisation en faveur des personnes vivant avec albinisme.
« Ce don s’inscrit dans le cadre de nos actions de soutien aux personnes vivant avec albinisme. Nous encourageons l’OIPEVA et ses membres à poursuivre leurs initiatives en faveur de cette catégorie de la population », déclare Micheline Kubota.
Un appel à la tolérance et à l’acceptation
Pour sa part, Alain Nchiru, psychologue à l’OIPEVA, appelle la population de Bukavu à faire preuve de davantage de tolérance et d’acceptation envers les personnes vivant avec albinisme.
« L’albinisme est une condition génétique et non une maladie. Les personnes vivant avec albinisme doivent être respectées et traitées avec dignité, comme tout autre membre de la communauté », rappelle Alain Nchiru.
Il insiste également sur la nécessité de lutter contre les préjugés et les discriminations dont peuvent être victimes les personnes vivant avec albinisme.
Les bénéficiaires de cette assistance ont, de leur côté, exprimé leur gratitude à l’OIPEVA et à Jenga Tumaini. Ils invitent d’autres personnes de bonne volonté ainsi que les organisations à emboîter le pas afin de contribuer à l’amélioration des conditions de vie des personnes vivant avec albinisme.
Elia Muzaliwa lebon
