À l’occasion de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme célébrée le 13 juin, l’Organisation pour l’Intégration des Personnes Vulnérables et Albinos (OIPEVA ASBL) a organisé une activité à l’Université Évangélique en Afrique (UEA), à Bukavu.
Cette rencontre a réuni des personnes vivant avec l’albinisme et d’autres membres de la communauté afin de promouvoir l’acceptation et l’inclusion sociale. L’organisation a exhorté les personnes albinos à être fières de leur peau, à développer l’estime de soi et la confiance en soi, tout en rappelant que l’albinisme n’est pas une maladie.
Selon Mme Marie-Louise Kitoga, coordinatrice de l’OIPEVA, cette activité visait à sensibiliser la population et à encourager les personnes vivant avec l’albinisme à valoriser leurs capacités.
« Nous appelons les personnes vivant avec l’albinisme à ne pas se sous-estimer et à croire en leurs compétences comme toute autre personne dans la société », a-t-elle déclaré, annonçant également une prochaine distribution de kits scolaires aux enfants albinos en âge scolaire.
Pour sa part, Alain Nchiru, psychologue clinicien et intervenant au sein de l’OIPEVA, a affirmé que « l’albinisme n’est pas une maladie » et a invité la population à abandonner les préjugés et les comportements discriminatoires envers les personnes albinos.
De son côté, Mme Anni Binja, coordinatrice de l’OPADEC, a souligné que « les personnes vivant avec l’albinisme sont des citoyens comme les autres et méritent de jouir pleinement de leurs droits ».
L’activité a été marquée par la distribution d’huile protectrice et de lunettes de soleil aux participants vivant avec l’albinisme. Les bénéficiaires ont remercié l’OIPEVA pour ce geste de solidarité.
Cette année, la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme est célébrée sous le thème : « Fièrement dans ma peau : célébrons toutes les couleurs de peau ».
Elia Muzaliwa lebon
